当社の医療クリーンエンジニアリングおよびGMP浄化建設サービスは、病院、医薬品工場、バイオテクノロジーラボ、および厳格な環境管理を要求する研究施設向けに調整されています。 ISO14644、GMP、FDA、およびEUの基準に準拠したクリーンルーム環境の設計、建設、およびメンテナンスを専門としています。

クラス100からクラス100,000までのクリーンルームから、建築レイアウト、HVACシステム、空気ろ過ユニット、正/負圧システム、インテリジェントな環境モニタリングなど、統合エンジニアリングサービスを提供しています。滅菌病院の手術室、医薬品グレードの生産ライン、または高精度の研究ラボが必要であろうと、当社のチームは長年の経験と認定に支えられた専門家のソリューションを提供します。

完全にカスタマイズされたターンキープロジェクト
コンサルティング、設計、建設、検証、長期的なメンテナンスまでのワンストップソリューション – 施設のユニークなニーズに応じて。

GMP＆International Compliance
GMPのガイドライン、ISOクリーンルーム分類、および関連する安全衛生規制（FDA、EU GMPなど）を満たすために構築されたシステム。

経験豊富なエンジニアリングチーム
クリーンルームテクノロジーと医療施設の建設における何十年もの経験を持つプロのチームによってサポートされています。

効率的なプロジェクト配信
実績のある建設のタイムラインと体系的なプロジェクト管理は、品質を損なうことなくタイムリーな配信を保証します。

費用対効果の高いスケーラブルなソリューション
最小限の破壊で将来の拡張またはアップグレードを可能にするモジュール式のエネルギー効率の高いシステム。